هيدروبيروكسيد الكومين هو بيروكسيد عضوي يظهر على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر باهت أو أخضر ذي رائحة خفيفة. وزنه الجزيئي 152.21، ودرجة غليانه 153 درجة مئوية، ودرجة انصهاره 2–10 درجة مئوية. وهو متفجر عند تسخينه ودرجة وميضه 79 درجة مئوية. حدود انفجاره من 0.9% (الحد الأدنى للانفجار) إلى 6.5% (الحد الأعلى للانفجار). وفقًا لنظام تصنيف NFPA-704، تصنيفات خطورته هي الصحة 1، والاشتعال 2، والتفاعلية 4 (مؤكسد). وهو قليل الذوبان في الماء.
خصائص كيميائية لبيروكسيد الكوميل
| نقطة الانصهار | -30 °س |
| نقطة الغليان | 100-101 °س/8 مم زئبق (مرجع) |
| الكثافة | 1.03 غ/مل عند 25 °س |
| كثافة البخار | 5.4 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | <0.03 مم زئبق (20 °س) |
| معامل الانكسار | n20/D 1.5230 |
| نقطة الوميض | 192 °س |
| درجة حرارة التخزين | 2-8°م |
| الذوبانية | الكلوروفورم (قابل للذوبان)، إيثيل أسيتات (قليل الذوبان)، ميثانول (قابل للذوبان) |
| الشكل | سائل صافٍ |
| Pka | pK1:12.60 (25°C) |
| اللون | عديم اللون إلى شبه عديم اللون |
| الأس الهيدروجيني | >5 (20°C, 13g/L في H2O) |
| قابلية الذوبان في الماء | قابل للذوبان قليلاً |
| BRN | 1908117 |
| حدود التعرض | لم يتم تحديد حد للتعرض. بناءً على خصائصه المهيجة، يُوصى بحد أقصى قدره 2 ملغم/م3 (0.3 جزء في المليون). |
| الاستقرار | مستقر. قابل للاحتراق. مؤكسد قوي. غير متوافق مع مجموعة متنوعة من المواد العضوية، ويتفاعل بقوة أو بعنف مع الأحماض والعوامل المختزلة والعديد من المعادن والقلويات القوية. حساس للحرارة، ويتحلل بشكل انفجاري. |
| لوغاريتم التقسيم | 1.6 عند 25℃ |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 80-15-9(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع كيمياء NIST | هيدروبيروكسيد، 1-ميثيل-1-فينيل إيثيل(80-15-9) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | هيدروبيروكسيد الكومين (80-15-9) |
معلومات السلامة
| رموز الخطر | O,T,N |
| بيانات المخاطر | 7-21/22-23-34-48/20/22-51/53-66-65-10-37 |
| بيانات السلامة | 14-3/7-36/37/39-45-50-61-14A-26-62-47-7 |
| RIDADR | UN 3109 5.2 |
| WGK ألمانيا | 3 |
| RTECS | MX2450000 |
| TSCA | نعم |
| فئة الخطر | 5.2 |
| مجموعة التعبئة | II |
| رمز النظام المنسق | 29096000 |
| بيانات المواد الخطرة | 80-15-9(بيانات المواد الخطرة) |
يُستخدم هيدروبيروكسيد الكومين في تحضير النانوكبسولات البوليسترينية ويعمل كعامل معالجة لراتنجات البوليستر. وهو يعمل كمؤكسد في التفاعلات الكيميائية العضوية ويؤدي دور البادئ في البلمرة الجذرية، لا سيما لمونومرات الأكريلات والميثاكريلات. كما يُستخدم كوسيط في عملية الكومين لإنتاج الفينول والأسيتون من البنزين والبروبين، وكاشف إيبوكسدة للكحولات الأليلية وإسترات الأحماض الدهنية. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم في تخليق ميثيل ستايرين وأسيتوفينون وكحول الكوميل.
