يظهر عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مائل للصفرة. يذوب في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي كلورو الميثان، كما يُظهر ذوبانية محدودة في الماء. يُستخدم بروميد الإيثيل ثلاثي فينيل الفوسفونيوم ككاشف صباغي، وكما هو الحال مع أملاح الفوسفور الأخرى، فإنه يُظهر أيضًا نشاطًا مضادًا للفيروسات.
| اسم المنتج: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم |
| المرادفات: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل(تريسفينيل)فوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم (ETPB)؛TEP (مركب أونيوم)؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم 99+% |
| رقم CAS: | 1530-32-1 |
| الصيغة الجزيئية: | C20H20BrP |
| الوزن الجزيئي: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| فئات المنتجات: | أملاح الفوسفونيوم؛ تكوين رابطة الكربون-الكربون؛ بدائل أكثر خضرة: الحفز؛ تكوين رابطة الكربون-الكربون؛ الأولفنة؛ كواشف فيتيغ؛ حفازات نقل الطور؛ مركبات الفوسفونيوم؛ الكيمياء العضوية التركيبية؛ تفاعل فيتيغ وهورنر-إيمونز؛ تفاعل فيتيغ؛ مركب فوسفوري عضوي |
| ملف مول: | 1530-32-1.mol |
خصائص كيميائية لبروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم
| نقطة الانصهار | 203-205 درجة مئوية (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 240 درجة مئوية [عند 101 325 باسكال] |
| الكثافة | 1.38 [عند 20 درجة مئوية] |
| ضغط البخار | 0-0.1 باسكال عند 20-25 درجة مئوية |
| نقطة الوميض | 200 °م |
| درجة حرارة التخزين | جو خامل، درجة حرارة الغرفة |
| الذوبانية | 174 جم/لتر قابل للذوبان |
| الشكل | مسحوق بلوري |
| اللون | أبيض إلى أبيض مائل للصفرة |
| قابلية الذوبان في الماء | 120 جم/لتر (23 درجة مئوية) |
| حساس | ماص للرطوبة |
| BRN | 3599630 |
| مفتاح InChI | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| لوغاريتم التقسيم | -0.69--0.446 عند 35 درجة مئوية |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 1530-32-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | فوسفونيوم، إيثيلترايفينيل، بروميد (1530-32-1) |
بروميد الإيثيل ثلاثي فينيل الفوسفونيوم (ETPB) هو حفاز نقل طور يُسرّع تصلب راتنجات الإيبوكسي الفينولية، وبعض راتنجات الفلوروإيلاستومر، والطلاءات المسحوقية المتصلدة بالحرارة. كما يعمل كحفاز في تخليق مركبات عضوية متنوعة ويؤدي وظيفة وسيط صيدلاني.
يُستخدم ETPB كمتفاعل في تخليق الأحماض الأمينية من النوع D من الثيازوليدينات المشتقة من L-سيستئين، وليودوليد A عبر تفاعلات الألدول، وفي تفاعل الأولفنة هورنر–وادسورث–إيمونز.
بالإضافة إلى ذلك، يُطبَّق في تحضير السيكلوألكانوإندولينات عبر تفاعلات الإين-إيمينو الجزيئية الانتقائية غير المتجانسة.
يُستخدم أيضًا ككاشف في التكاثف المتعدد بالتبادل الأيوني في الحالة الصلبة لإنتاج مونومرات ألكيل-ثنائي بروبينيل ثيوفين، وكذلك في حلقات ميزوروكي–هيك وتفاعلات الحلقات المتتالية تسوجي–تروست.
